假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性-组卷网

单选题-单选适中0.65 引用6 组卷549

假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传病，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。据图分析，下列叙述正确的是（）

A．甲病是假肥大肌营养不良，乙病是亨廷顿病

B．Ⅱ-2的基因型为AaX^bY，Ⅱ-3的基因型是AaX^BX^b或AaX^BX^B

C．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32

D．某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是1/2

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知识点：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用人类遗传病的类型及实例答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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下图是某家庭中两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-6无致病基因。据图分析，以下叙述不正确的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．若Ⅲ-7与Ⅲ-11婚配，生出正常孩子的概率为1/32

C．若Ⅲ-8与正常男性婚配，生出患甲病男孩的概率为0

D．Ⅲ-8的基因型为aaX^BX^b

下图是某家庭中两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-6无致病基因。据图分析，以下叙述正确的是（）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X显性遗传病

B．Ⅲ-7的基因型为aaX^bX^b或aaBb

C．若Ⅲ-7与正常男性婚配，生出患甲病男孩的概率为1/4

D．若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生出正常孩子的概率为7/32

亨廷顿病（HD）是一种遗传性神经退行性疾病。主要病因是患者第四号染色体上的HUNTINCTON基因发生变异，异常蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起形成大分子团，在脑中积聚，影响神经细胞的功能。患者一般在中年发病，表现为舞蹈样动作，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，最终导致死亡。如图为甲乙两个有亨廷顿病患者的家系图，已知：I₂与I₃为亲兄妹，他们的母亲也患病；I₁和I₄都不含致病基因；第三代都为青少年。相关叙述正确的是（　　）

A．若Ⅲ₂长大后与不携带该致病基因的正常女性婚配，后代患病的概率为1/2

B．该病的致病原理说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

C．亨廷顿病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病致病基因的根本来源是基因突变

D．神经细胞的数量很多，可以通过特异性杀死神经系统病变细胞对亨廷顿病进行有效治疗

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