单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷201
某遗传病的致病基因 a对正常基因A为隐性，该病在女性中发病率为1%。图乙表示甲家系部分成员相关基因电泳后结果（不同长度片段分布位置不同），下列叙述错误的是（ ）
| A．a位于X染色体上，若6号个体含a，来自2号 |
| B．该病在男性中的发病率为5% |
| C．若4号再次怀孕，后代患病的概率是1/4 |
| D．该遗传病可能由正常基因A发生碱基对的增添或缺失导致 |
2023·湖南怀化·二模
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人类某种遗传病的致病基因 a 是由基因A 编码序列部分缺失产生的，女性群体中该病的发病率为 1%。已知某种方法能使基因A 和 a 显示为不同位置的条带。用该种方法对图甲中的个体进行基因检测，得到的条带如图乙。下列叙述错误的是（ ）
| A．基因A 编码序列部分缺失产生基因 a 属于基因突变 |
| B．若 6 号个体含致病基因，则致病基因一定来自 2 号 |
| C．3 号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为 1/11 |
| D．4 号和 5 号再生一个男孩正常的概率为 1/2 |
人类某种遗传病的致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，女性群体中该病的发病率为1%。已知某种方法能使基因A和a显示为不同位置的条带。用该种方法对图甲中的个体进行基因检测，得到的条带如图乙。下列叙述错误的是（ ）
| A．基因A编码序列部分缺失产生基因a属于基因突变 |
| B．若6号个体含致病基因，则致病基因一定来自2号 |
| C．4号和5号再生一个男孩正常的概率为1/2 |
| D．3号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为9/200 |
左图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中甲病是由基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为9/10000，右图是左图中部分成员的甲病相关基因经酶切后的电泳结果：已知甲病（A、a基因控制）、乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病与乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 |
| B．I—3与I—4的基因型分别是AaXBXb、AaXBY |
| C．II—2与II—3再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/3 |
| D．若Ⅲ—1是个女孩，与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率2/103 |
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