单选题-单选 较易0.85 引用3 组卷254
人的体细胞中有23对染色体，平均每条染色体上约有上千个基因，且基因之间有严格的排列顺序。所以，染色体如果发生数目异常，甚至是微小的结构畸变，都必将导致许多基因的增加或缺失，进而引发多种疾病。下列叙述错误的是（ ）
| A．细胞中基因都位于染色体上且在染色体上呈线性排列 |
| B．性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联 |
| C．人类猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的一种遗传病 |
| D．人类先天性愚型是21号染色体数量增加引起的一种遗传病 |
2023·四川绵阳·三模
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人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
| A．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 |
| B．21三体综合征患者的体细胞中，染色体数目是47条 |
| C．冠心病可能是受两对以上等位基因控制的 |
| D．猫叫综合征是由人的5号染色体部分缺失引起的 |
下列关于染色体结构变异的叙述中，错误的是（ ）
| A．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的 |
| B．大多数染色体结构变异对生物体是有利的 |
| C．染色体结构的改变，都会使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 |
| D．用显微镜可以直接观察到染色体结构变异 |
下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（ ）
| A．先天性心脏病是遗传病 |
| B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
| C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 |
| D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对2号染色体 |
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