单选题-单选 容易0.94 引用1 组卷166
某遗传病是由隐性基因控制,且人群中男性患病比女性患病多,该致病基因很可能位于( )
A.线粒体中 | B.常染色体上 |
C.X染色体上 | D.Y染色体上 |
22-23高一下·四川遂宁·期中
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下列有关基因的表述,正确的是( )
A.非等位基因都位于非同源染色体上 |
B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律 |
C.位于X或Y染色体上的基因,都与性别决定有关 |
D.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在X染色体上 |
下列有关性别决定与伴性遗传的叙述(不考虑突变),正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上基因的遗传遵循自由组合定律 |
C.伴X染色体隐性遗传病,人群中女患者远远多于男患者 |
D.伴X染色体显性遗传病,男患者的女儿均患病,男患者的儿子可能患病 |
如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因,下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述,错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/29/90c1b512-46df-404b-b3d9-0a007acc3841.png?resizew=141)
A.若某疾病是由位于I区段上的隐性基因控制,则男性患者较多 |
B.若某疾病是由位于I区段上的显性基因控制,则父女不能同时患病 |
C.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于II同源区 |
D.若某疾病是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的,则患者全为男性 |
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