多选题 适中0.65 引用9 组卷1736
CD226和TIGIT是表达于T细胞、NK细胞等淋巴细胞表面的分子，可竞争性结合抗原呈递细胞（APC）表面的CD155分子，从而分别活化和抑制相关淋巴细胞，TIGIT与CD155的亲和力高于CD226。研究表明，CD155分子也在多种肿瘤细胞上过量表达，若肿瘤细胞上CD155分子的丢失，则能通过肿瘤内在机制减少肿瘤的生长。下列说法正确的是（ ）
| A．APC包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞等，可以特异性摄取、加工处理抗原 |
| B．正常情况下，TIGIT发挥作用有利于防止机体自身免疫病的发生 |
| C．CD155分子在肿瘤细胞中的过量表达既有促进肿瘤生长的作用，又有帮助肿瘤细胞逃避免疫自稳的作用 |
| D．增强CD226的表达及研发使用TIGIT单克隆抗体，均可为肿瘤治疗提供新的思路 |
2023·山东·二模
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抗原呈递细胞（APC）表面的CD155分子可以与T细胞、NK细胞等淋巴细胞表面的分子CD226或TIGIT结合，从而分别活化和抑制相关淋巴细胞，CD155与TIGIT的亲和力远远高于CD226。研究表明，多种增殖较快的肿瘤细胞的CD155基因都存在过量表达现象，相反，若肿瘤细胞上的CD155分子丢失。则肿瘤很难生长。下列叙述错误的是（ ）
| A．APC在识别、摄取并加工处理抗原后，通过与辅助性T细胞接触完成抗原信息传递 |
| B．正常情况下，CD155与淋巴细胞表面的T1GIT结合有利于防止自身免疫病的发生 |
| C．肿瘤细胞过量表达的CD155分子与淋巴细胞表面的TIGIT结合可逃脱免疫防御作用 |
| D．增强CD226的表达及研发使用TIGIT单克隆抗体，均可为肿瘤治疗提供新的思路 |
TIGIT是T细胞和NK细胞共有的共抑制受体，与CD155分子结合后抑制免疫细胞增殖及细胞因子的产生和释放。研究表明，CD155分子在多种肿瘤细胞上过量表达。下列说法正确的是（ ）
| A．T细胞对抗原的识别，依赖于APC特异性摄取、加工处理抗原后的抗原呈递 |
| B．正常情况下，TIGIT发挥作用有利于防止机体自身免疫病的发生 |
| C．CD155分子在肿瘤细胞中的过量表达有帮助肿瘤细胞逃避免疫自稳的作用 |
| D．研发使用CD155单克隆抗体，可为肿瘤治疗提供新的思路 |
CD226和TIGIT是表达于 T细胞等表面的分子，可竞争性结合抗原呈递细胞（APC）表面的CD155分子，从而分别活化和抑制T细胞。研究表明，CD155分子也在多种肿瘤细胞上过量表达，抑制T细胞活性，实现免疫逃逸。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．APC特异性摄取和加工处理抗原后将抗原暴露在细胞表面 |
| B．CD226 与APC上CD155 分子的结合不利于实现免疫防御 |
| C．T 细胞表面 TIGIT的过量表达可能引起自身免疫病 |
| D．研制 TIGIT的单抗有望能阻止某些恶性肿瘤的生长 |
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