单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷268
囊性纤维化是常染色体隐性遗传病。其诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变类型的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1～#3个体的相关基因，结果如图所示。有关叙述错误的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性 |
| B．由该检测结果可推知，囊性纤维化是一种多基因遗传病 |
| C．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病 |
| D．若#2和#3能正常结婚，则生下患病男孩的概率为1/4 |
2023·重庆·二模
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探针是一段带有放射性或荧光标记的DNA片段。囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1~10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1~#3个体的相关基因，结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性 |
| B．根据检测结果可判定#1正常，#2和#3一定患病 |
| C．由该检测结果可推知，囊性纤维病是一种多基因遗传病 |
| D．依据该原理也可以判断样本中病毒的类型 |
探针是段带有放射性或荧光标记的DNA片段。囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1~10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1~#3个体的相关基因，结果如下图所示。有关叙述正确的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性 |
| B．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病 |
| C．由该检测结果可推知，囊性纤维病是一种多基因遗传病 |
| D．依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型 |
探针是段带有放射性或荧光标记的DNA片段。某遗传病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1~10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1~#3个体的相关基因，结果如下图所示。有关叙述正确的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性 |
| B．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病 |
| C．由该检测结果可推知，该遗传病病是一种多基因遗传病 |
| D．依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型 |
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