人视网膜色素变性（RP）是一种严重影响人视觉的遗传病，目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行-组卷网

多选题适中0.65 引用2 组卷409

人视网膜色素变性（RP）是一种严重影响人视觉的遗传病，目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行家系调查，得到如下图所示的两个家系图。下列叙述正确的是（　　）

A．甲所患RP属于常染色体显性遗传

B．RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点

C．甲、乙分别与正常女性结婚生出患病男孩的概率不可能相同

D．受精卵内与RP有关的基因突变属于不可遗传的变异

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知识点：伴性遗传的遗传规律及应用人类遗传病的类型及实例答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正常人中只有家族甲的III₁携带致病基因。下列说法错误的是（　　）

A．家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同

B．RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点

C．家族甲中的患者均为纯合子，家族乙中的患者均为杂合子

D．家族甲中III₁和家族乙中III₂生出患病孩子的概率是3/8

人视网膜色素变性（RP）是一种严重影响人视觉的遗传病。科研人员对患者甲和乙进行家系调查，得到图1所示的两个家系图。

（1）据图分析，甲所患RP的遗传方式为_____________遗传。乙所患RP的遗传方式与甲_____________（填“相同”或“不同”）。
（2）研究发现，RP还存在其他遗传方式，并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，这体现了基因突变具有__________和_________的特点。
（3）某种野生型鱼体内M基因部分序列，受到外界诱变因子刺激发生的两种突变类型A和B，如下图2所示。

研究者认为，与突变型B相比，突变型A在性状上与野生型差异更大，适合用于研究M基因的功能。从分子水平分析，选择突变型A的原因是_______________________________________。

下图1是甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病是某单基因突变引起的遗传病，乙病是常染色体显性遗传病且致病基因频率为1/10。图2表示家系中部分成员关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果。下列有关叙述正确的是（）

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-1性别不同，患甲病的概率可能不同

C．Ⅱ-1的甲病基因DNA酶切片段的电泳结果与Ⅱ-3一定相同

D．Ⅲ-1与患乙病的异性结婚，生育患乙病孩子的概率是10/19

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