非选择题-解答题 适中0.65 引用2 组卷362
癌症现已成为严重威胁人类健康的疾病之一,科学家们一直在研究可以治疗癌症的药物和技术。下图 1 为普通抗癌药物和单克隆抗体药物作用特点,图 2 为我国科学家设计的单克隆抗体偶联药物(ADC) 作用机制。请回答下列问题:
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(1)一般情况下,人体可自行发现并消灭体内的肿瘤细胞,这一过程属于______ 免疫。
(2)治疗癌症的“生物导弹”由单克隆抗体和抗癌药物组成,分子标靶治疗药物主要依靠细胞膜上的受体区分正常细胞和癌细胞,其中的单克隆抗体的优点有______ 。(答出两点)
(3)请根据图 2 所示说出 ADC 杀死肿瘤细胞的作用机制:肿瘤细胞会将______ ,之后 ADC 药物会在______ 中分解释放出毒性药物,破坏______ ,从而杀死肿瘤细胞。
(4)2021 年 8 月,120 万一针的天价抗癌药(CAR-T 疗法)进入大众的视野,国内首例 CAR-T 疗法治疗的淋巴瘤患者在上海瑞金医院出院,为肿瘤患者的治愈带来希望。CAR-T 疗法是一种免疫疗法,就是将患者的 T 细胞取出来在体外培养、修饰,使其获得特异性识别肿瘤细胞的能力,然后在体外大量扩增后重新输回患者体内,发挥抗肿瘤的治疗作用,即把 T 细胞改造成 CAR-T 细胞(嵌合抗原受体 T 细胞)。
①从上述 CAR-T 疗法的机理可知,由 T 细胞改造成的 CAR-T 细胞特异性识别肿瘤细胞后,其发挥作用的过程是 CAR-T 细胞先增殖、分化产生______ ,随后由______ 与肿瘤细胞密切接触,使肿瘤细胞裂解死亡。
②长期情绪不良的人更容易感染或发生肿瘤,这说明______ 。
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(1)一般情况下,人体可自行发现并消灭体内的肿瘤细胞,这一过程属于
(2)治疗癌症的“生物导弹”由单克隆抗体和抗癌药物组成,分子标靶治疗药物主要依靠细胞膜上的受体区分正常细胞和癌细胞,其中的单克隆抗体的优点有
(3)请根据图 2 所示说出 ADC 杀死肿瘤细胞的作用机制:肿瘤细胞会将
(4)2021 年 8 月,120 万一针的天价抗癌药(CAR-T 疗法)进入大众的视野,国内首例 CAR-T 疗法治疗的淋巴瘤患者在上海瑞金医院出院,为肿瘤患者的治愈带来希望。CAR-T 疗法是一种免疫疗法,就是将患者的 T 细胞取出来在体外培养、修饰,使其获得特异性识别肿瘤细胞的能力,然后在体外大量扩增后重新输回患者体内,发挥抗肿瘤的治疗作用,即把 T 细胞改造成 CAR-T 细胞(嵌合抗原受体 T 细胞)。
①从上述 CAR-T 疗法的机理可知,由 T 细胞改造成的 CAR-T 细胞特异性识别肿瘤细胞后,其发挥作用的过程是 CAR-T 细胞先增殖、分化产生
②长期情绪不良的人更容易感染或发生肿瘤,这说明
22-23高三下·浙江杭州·阶段练习
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T细胞可以识别并杀死肿瘤细胞。研究发现,肿瘤细胞通过改变自身而产生免疫逃逸。为应对免疫逃逸,研究者分离出患者的T细胞,利用基因工程技术使T细胞表达特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR),培养后再输回患者体内,即可进行肿瘤免疫治疗,取得良好的效果。
(1)T淋巴细胞是骨髓造血干细胞经分裂、_________ 产生,在________ 中发育成熟。由图1可知,通过___________ 的特异性结合,可刺激CAR-T细胞释放颗粒酶、穿孔素及多种细胞因子,高效杀伤肿瘤细胞。
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(2)研究发现,输入人体的CAR-T细胞,一部分转变为另一种非特异失去杀伤能力的细胞,导致其杀灭肿瘤的功能减退。为了研究这一变化的原因,研究者构建体外模型,设计一种针对胰腺癌等癌细胞表面特有抗原M的CAR-T细胞,简称M-CAR-T,开展如下实验:
将制备的M-CAR-T细胞与胰腺癌细胞共培养不同时间,检测结果如图2所示。
将与胰腺细胞接触过0天、28天的M-CAR-T细胞即M-CAR-T(0天)、M-CAR-T(28天)及不能特异性识别胰腺癌细胞抗原M的另一种CAR-T细胞(CD19 CAR-T)分别与胰腺癌细胞共培养一定时间后,检测胰腺癌细胞的存活率,结果如下表。
注:细胞存活率=处理组/对照组
①图1、2和上表的实验结果是____________ 。
②进一步研究发现,M-CAR-T细胞与肿瘤细胞共培养一段时间后,M-CAR-T细胞中S基因表达增加,同时其结构功能更倾向于非特异细胞。欲验证S基因的表达与非特异细胞形成之间的关系,请写出实验思路并预期实验结果。______________
(3)结合上述实验,解释M-CAR-T失效的原因_________________ 。
(4)M-CAR-T细胞免疫作用减弱除了(2)中提到的原因,推测实际使用中还可能会有哪些因素导致M-CAR-T作用减弱或者无法在治疗中使用?___________ (至少写出2点)
(1)T淋巴细胞是骨髓造血干细胞经分裂、
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(2)研究发现,输入人体的CAR-T细胞,一部分转变为另一种非特异失去杀伤能力的细胞,导致其杀灭肿瘤的功能减退。为了研究这一变化的原因,研究者构建体外模型,设计一种针对胰腺癌等癌细胞表面特有抗原M的CAR-T细胞,简称M-CAR-T,开展如下实验:
将制备的M-CAR-T细胞与胰腺癌细胞共培养不同时间,检测结果如图2所示。
将与胰腺细胞接触过0天、28天的M-CAR-T细胞即M-CAR-T(0天)、M-CAR-T(28天)及不能特异性识别胰腺癌细胞抗原M的另一种CAR-T细胞(CD19 CAR-T)分别与胰腺癌细胞共培养一定时间后,检测胰腺癌细胞的存活率,结果如下表。
实验组别 | M-CAR-T(0天) | CD19 CAR-T | M-CAR-T(28天) |
胰腺癌细胞存活率(%) | 0 | 110% | 90% |
注:细胞存活率=处理组/对照组
①图1、2和上表的实验结果是
②进一步研究发现,M-CAR-T细胞与肿瘤细胞共培养一段时间后,M-CAR-T细胞中S基因表达增加,同时其结构功能更倾向于非特异细胞。欲验证S基因的表达与非特异细胞形成之间的关系,请写出实验思路并预期实验结果。
(3)结合上述实验,解释M-CAR-T失效的原因
(4)M-CAR-T细胞免疫作用减弱除了(2)中提到的原因,推测实际使用中还可能会有哪些因素导致M-CAR-T作用减弱或者无法在治疗中使用?
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