单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷554
某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
| B．III2与III5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．II2与II4的后代中理论上只患一种病的概率均为1/2 |
| D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
2022高二·浙江杭州·学业考试
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某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中Ⅰ2不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．Aa基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
| B．Ⅱ1与Ⅱ3基因型相同的概率为1/2 |
| C．若Ⅱ3与Ⅱ4打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩的概率为1/8 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
| B．若II3与II4打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩的概率为1/8 |
| C．甲病和乙病的遗传在群体中的发病率都比较高，且常常出现家族聚集现象 |
| D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
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