单选题-单选 适中0.65 引用13 组卷289
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/14/1944968353226752/1950881984446464/STEM/49b2e66c78ff4fc18d22bca0867574c9.png?resizew=288)
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A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 |
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 |
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 |
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传 |
2010·海南海口·一模
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下图为两种遗传病的系谱图,II3不是乙病基因的携带者,下列说法错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/10/24/1802318906597376/1803785860423680/STEM/78d58026fdf945c5bb62fb16335cfbfa.png?resizew=331)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/10/24/1802318906597376/1803785860423680/STEM/78d58026fdf945c5bb62fb16335cfbfa.png?resizew=331)
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传,乙病的类型为伴X染色体隐性 |
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 |
C.II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 |
D.II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(基因T、t)患者,系谱图如下(已知Ⅰ-3不携带乙病致病基因),且研究表明在正常人群中Hh的基因型频率为10-5。以下说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/2/2410693073575936/2411081056157697/STEM/2cd087c4-f8d5-42af-8e00-8c98968a3466.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/2/2410693073575936/2411081056157697/STEM/2cd087c4-f8d5-42af-8e00-8c98968a3466.png)
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt;Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY |
C.如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/18 |
D.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/600000 |
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