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非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷26
人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色，其中红视蛋白异常导致红色盲，绿视蛋白异常导致绿色盲，这两个蛋白的基因在X染色体上紧密连锁，且会发生如图所示的交换。

【小题1】该变异发生在减数第一次分裂______________期。
【小题2】图中可能导致的变异是（       ）
A．碱基对缺失B．染色体结构变异
C．碱基对替换D．染色体数量变异
【小题3】含有图中染色体4的男性表现型为_______________。
下图为某红色盲的家系图
【小题4】据图判断遗传病属于_______（显性/隐性）遗传病。

【小题5】Ⅲ-8与表现型正常的男性婚配，生出红色盲的概率为__________________，患者性别一定为_____________________。
【小题6】对一个患有该病的男性，想要生育正常的孩子，应采取___________的措施后再生育。
A．基因检测B．基因治疗
C．遗传咨询D．染色体分析
2020高二·上海·学业考试
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知识点：遗传的基本规律综合染色体结构的变异 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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图1为一个家庭的某遗传病系谱图，该病由基因A或a控制，其中I-1带有致病基因，不考虑变异。

【小题1】该病的遗传方式是__________。
【小题2】Ⅰ-1基因型为__________；Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个正常男孩的概率是__________。
图中II-3发现患有色盲（色盲由X染色体上的b控制），她与甲结婚后生育乙、丙2个孩子，他们一家四口的性染色体组成情况如图2。其中SRY基因是人类Y染色体上编码睾丸决定因子的基因，该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸（而不是卵巢）从而决定男性性别。图3为男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图。

【小题3】正常男性体细胞的染色体组成是__________。
A．22对＋XYB．22对＋XXC．46D．44+XY
【小题4】正常男性SRY基因位于图3中的__________。
A．X染色体特异区B．Y染色体特异区
C．同源配对区1D．同源配对区2
【小题5】根据图2信息，下列造成乙、丙异常的原因分析正确的是__________。
A．乙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果
B．乙的形成最有可能是II-3发生基因突变的结果
C．丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致
D．丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第二次分裂异常导致
【小题6】II-3与甲想要生育正常的孩子，应采取的措施__________。
A．遗传咨询B．对胎儿进行染色体分析
C．对胎儿进行基因检测D．选择生男孩
人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色，若视蛋白异常则会导致色盲，如绿视蛋白异常导致绿色盲，而且绿色盲基因与血友病基因在X染色体上是紧密连锁，且会发生如图所示的交换。

【小题1】如图所示该变异发生在减数第一次分裂_______期。
【小题2】图所示产生的变异可能是         
A．基因突变B．染色体结构变异C．基因重组D．染色体数量变异
【小题3】若某男性含有图中染色体4，则其表现型为_________。
徐女士与她哥哥老徐都患有病理性近视（高度近视），这是一种与HLA基因（H、h）有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。他们的父母、徐女士的丈夫和儿女、老徐的妻子、儿子和儿媳妇都不患此病。又知：徐女士的父亲是血友病（B、b）患者。
【小题4】徐女士儿子的基因型是______。
【小题5】关于病理性近视基因和血友病基因的描述，正确的是______。
A．两者均为隐性基因B．两者均遵循分离定律
C．两者间能发生自由组合D．两者间能发生基因连锁互换

老徐的儿子小徐与妻子新婚不久即怀孕，由于担心胎儿患遗传病，即去做产前检查。医生将老徐家部分成员H、h基因所在的DNA分子进行酶切、电泳等处理，结果如表。
标记的DNA片段老徐小徐弟弟小徐小徐妻胎儿
A 一---
B一．---
C---
D----
E-----
【小题6】据表判断：胎儿是否为潜在的病理性近视患者并说明理由：______。
【小题7】据题推断：小徐夫妇所产生的下列细胞中，可能不含有病理性近视基因是______。
A．丈夫产生的精子细胞B．妻子产生的卵细胞
C．丈夫产生的次级精母细胞D．妻子产生的初级卵母细胞
【小题8】假如徐女士的女儿与小徐的弟弟结婚，生一个患病理性近视男孩的概率是_____。
下图为一个家庭的某遗传病系谱图，该病由基因A或a控制，其中I-1带有致病基因，不考虑变异。

1. 该病的遗传方式是_____________。
2. I-1基因型为_____________；I-1和I-2再生一个正常男孩的概率是_____________。
上图中Ⅱ-3发现患有色盲（色盲由X染色体上的b控制），她与甲结婚后生育乙、丙2个孩子，他们一家四口的性染色体组成情况如下图左。其中SRY基因是人类Y染色体上编码睾丸决定因子的基因，该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸（而不是卵巢）从而决定男性性别。下图右为男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图。

3. 正常男性体细胞的染色体组成是______________。
A. 22对+XY       B. 22对+XX       C. 46       D. 44+XY
4. 正常男性SRY基因位于右图中的______________。
A. X染色体特异区       B. Y染色体特异区
C. 同源配对区1       D. 同源配对区2
5. 根据左图信息，下列造成乙、丙异常的原因分析正确的是______________。
A. 乙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果
B. 乙的形成最有可能是II-3发生基因突变的结果
C. 丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致
D. 丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第二次分裂异常导致
6. Ⅱ-3与甲想要生育正常的孩子，应采取的措施______________。
A. 遗传咨询       B. 对胎儿进行染色体分析
C. 对胎儿进行基因检测       D. 选择生男孩

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