单选题-单选 适中0.65 引用7 组卷1468
新冠疫情的快速控制,离不开我国政府的科学决策和对新冠病毒(一种RNA病毒)的快速检测能力。荧光定量PCR可定量检测样本中DNA含量,其原理是在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子,即DNA每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图),荧光监测系统随时接收荧光信号变化。每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环次数称为循环阈值(Ct值)。下列说法正确的是( )
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A.细胞内DNA复制的引物种类与PCR所用引物种类相同 |
B.一个初始DNA分子经过4次循环后,得到6个等长的DNA分子 |
C.Ct值越大,被检测样本中病毒数目越多,对被检测者的危害性越大 |
D.最终监测的荧光强度与起始时反应管内样本DNA的含量呈正相关 |
2023·山东临沂·一模
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新冠疫情的快速控制,离不开政府的科学决策和我国对新冠病毒(RNA病毒)的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当TaqDNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接受到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图)。Ct值(循环阈值)的含义为:每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法正确的是( )
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A.该反应循环5次,消耗引物31个 |
B.PCR每个循环包括变性、复性、延伸(引物和模板结合)3个阶段 |
C.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,患者危险性越高 |
D.若样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解,检测结果可能为阴性 |
荧光定量PCR技术可定量检测样本中的DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图),荧光监测系统接收到荧光信号变化,每个反应管内的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数,称为Ct值(循环阈值)。下列说法正确的是( )
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A.PCR反应体系中需要加入样本DNA、引物、原料、ATP等物质 |
B.一个DNA分子经过3次循环后,会产生2个双链等长的DNA分子 |
C.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,被检测者的患病风险越大 |
D.一定时间内,监测的荧光强度与初始样本中DNA的含量呈正相关 |
新冠疫情的快速控制,离不开我国对新冠病毒(RNA病毒)的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当耐高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接受到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如图)。Ct值(循环阈值)的含义为:每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法不正确的是( )
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A.检测新冠病毒时,需加入逆转录酶将新冠病毒RNA转化为cDNA |
B.在PCR延伸过程中,是将4种脱氧核苷酸加到引物的3’端 |
C.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,患者危险性更高 |
D.若样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解,检测结果可能为阴性 |
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