多选题 困难0.15 引用2 组卷654
一对正常夫妇因妻子的母亲和丈夫的母亲患有相同的单基因遗传病而进行遗传咨询。已知该遗传病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因突变、XY同源区段和染色体变异，控制该病的等位基因为A、a。下列说法正确的是（ ）
| A．若该遗传病为隐性遗传病，则该夫妇生一个患病女儿的概率为1/8 |
| B．若该夫妇已经生了一个患病儿子，则该患病儿子的姐姐与正常男性婚配后，生一个正常孩子的概率为201/202 |
| C．这对夫妇的父亲都可能同时含有A和a |
| D．若要研究两位母亲的致病基因序列，可用BLAST（基本局部比对搜索工具）对其进行相似性比较 |
22-23高三上·山东济南·期末
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在对某单基因遗传病调查中发现，Ⅱ2的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育（见图），不考虑X、Y同源区段遗传。对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）
| A．该病可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 |
| B．若Ⅱ1没有该病致病基因，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 |
| C．若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ3不可能生患该病的孩子 |
| D．若Ⅱ2与Ⅱ1再生一个孩子，则其患病的概率为1/2 |
甲病与乙病均为单基因遗传病，且其相关基因位于两对同源染色体上，已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子（不考虑突变、XY同源区段等情况）。下列叙述错误的是（ ）
| A．儿子的患病基因可能只来自母亲 | B．女儿是纯合子的概率为1/2 |
| C．近亲结婚会增加乙病的患病概率 | D．该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16 |
在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）
| A．该病可能是伴染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 |
| B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X染色体显性遗传病 |
| C．若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹不可能生患该病的孩子 |
| D．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2 |
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