甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病-组卷网

多选题较难0.4 引用7 组卷733

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂）。为探明Ⅳ₂的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（）

A．Ⅲ₂和Ⅲ₃再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2

B．根据图1可以推测Ⅱ₅的基因型是X^HX^h

C．结合图1、图2结果不能确定Ⅳ₂的基因型是唯一的

D．H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失

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知识点：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用基因突变减数分裂异常情况分析答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。为探明Ⅳ2的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（）

A．结合图1、图2，可以确定Ⅳ2的基因型是杂合的，且基因H来自于Ⅲ₃

B．H基因突变为h基因时，可能发生了碱基对的缺失

C．Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因一定是含有H、h基因的同源染色体未能正常分离

D．若Ⅲ₄与该病携带者结婚，且产配子过程中发生等位基因的交换，则后代只会有男患者

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请回答下列问题。

（1）人类血友病的遗传遵循遗传的________定律，人类血友病产生的根本来源是________。
（2）Ⅳ₁与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是________。
（3）为探明Ⅳ₂的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR操作，并对其产物进行电泳，得到上图2所示结果。结合图1推断Ⅱ₅的基因型是________。图1、图2结果能否确定Ⅳ₂个体的基因型？________ （选填“能”或“不能”）。依据是________________________。
（4）现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY，试以遗传图解和必要文字预测Ⅳ₃患血友病的概率。______________________。

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。试回答下列问题：

（1）人类血友病的遗传遵循遗传的_______定律，人类血友病产生的根本来源是_______。
（2）Ⅳ₁与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是_______。
（3）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8）基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ₂ 的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1推断Ⅱ₅的基因型是_______。图1结果能否确定Ⅳ₂个体的基因型_____（填“能”或“不能”）确定Ⅳ₂两条X染色体的来源，依据是_______。
（4）现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，性染色体组成为 XY。试以遗传图解和必要文字预期Ⅳ₃患血友病的概率。______

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