单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷264
先天性肌强直病有 Becker 病(显性遗传病)和 Thomsen 病(隐性遗传病)两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系 (只有一种突变基因)的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．Becker 病和Thomsen 病的致病基因为等位基因 |
| B．若该家系患者为 Becker 病， 则致病基因位于常染色体上 |
| C．若该家系患者为 Thomsen 病，则Ⅲ1 为纯合子的概率是 1/2 |
| D．若Ⅲ5 与一父母表现均正常的患者婚配，可能生出正常后代 |
22-23高三上·江苏徐州·期末
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先天性肌强直病有Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某先天性肌强直患者家系图，该家系中只有一种突变基因。下列相关叙述正确的有（ ）
| A．该病的产生体现了基因突变的不定向性 |
| B．调查该病的发病率需要在医院相关科室中随机取样调查 |
| C．Becker病和Thomsen病的致病基位于常染色体上 |
| D．若该家系为Becker病，Ⅲ5与一父母均正常的患者婚配可生出正常后代 |
先天性肌强直是一种遗传病，其类型有Thomsen型和Becker型，前者为隐性遗传病，后者为显性遗传病，但二者均是由于编码氯离子通道的CLCN1基因发生突变所致。下图是某一类型的先天性肌强直家系的系谱图，有关叙述正确的是（ ）
| A．该先天性肌强直家系所患的最可能是Thomsen型 |
| B．编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上 |
| C．患者Ⅱ-2、Ⅱ-5与患者Ⅲ-1、Ⅲ-3的基因型不同 |
| D．Becker型与Thomsen型婚配所生后代应均为患者 |
先天性肌强直病有AD和AR两种遗传方式，AD由基因A显性突变成A1引起，AR由基因A隐性突变成a引起。下图是某一先天性肌强直病家系的系谱图。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．A1、A、a的显隐性关系为A1>A>a，该家系最可能是AD病 |
| B．据系谱图可推断Ⅰ2号个体不可能含有AR病的致病基因 |
| C．若该家系患者为AR病，则控制该病的基因位于常染色体上 |
| D．若父母表现型均正常的患者与Ⅲ5与婚配，则子代不一定患病 |
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