神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因-组卷网

单选题-单选困难0.15 引用3 组卷815

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对III₉-III₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2．下列说法正确的是（）

A．腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病

B．III₁₃的基因型为BbX^DX^d

C．V₂₂与V₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是3/16

D．IV₂₀腓骨肌萎缩症的致病基因来自于II₅

21-22高三·湖北·阶段练习

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知识点：基因自由组合定律的实质和应用伴性遗传的遗传规律及应用遗传系谱图中遗传方式的判定及应用答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。图1为某家族遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带上述致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的位置，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳，结果如图2。下列相关叙述正确的是（）

A．神经性耳聋为常染色体隐性遗传病

B．腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上

C．Ⅲ₁₀个体的基因型为BbX^DX^d

D．V₂₂与V₂₃婚配，后代中表型正常男孩的概率是5/32

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。图1为某家族遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带上述致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的位置，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳，结果如图2。下列相关叙述错误的是（）

A．神经性耳聋为常染色体隐性遗传病

B．腓骨肌萎缩症基因位于X 染色体上

C．Ⅲ₁₀个体的基因型为BbX^DX^d

D．V₂₂与V₂₃婚配，后代中表型正常男孩的概率是5/32

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定排骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉~Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电析，结果如图2．

(1)图中Ⅳ₂₀为家族中最先发现的患者，研究人员对其家族进行了相关遗传调查，绘制出了______图。由图可知，神经性耳聋的遗传方式为______
(2)根据电泳结果，可以推断出腓骨肌萎缩症基因位于______染色体上，判断依据是______
(3)根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为______。V₂₂与V₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是______

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