试题详情
非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷166
学习以下材料,回答(1)~(4)题。
艾滋病药物能治疗新型冠状病毒肺炎吗?
《国家卫健委新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中提供了用于一般治疗的抗病毒药物,其中洛匹那韦原本是用于治疗艾滋病的药物。为什么治疗艾滋病的药物也能用于新冠肺炎的治疗?
研究发现,HIV和新冠肺炎病毒都具有包膜,包膜上有侵染宿主细胞所必需的蛋白质。其中,HIV包膜上的gp120蛋白在宿主T细胞表面的受体是CD4蛋白,新型冠状病毒包膜上的S蛋白能识别并结合呼吸道上皮细胞表面的受体血管紧张素转化酶2(ACE2)。
HIV和新冠肺炎病毒的遗传物质均为RNA,但两种病毒进入宿主细胞后所经历的生活历程不尽相同。HIV侵入宿主细胞后经过逆转录—整合—转录—翻译—装配的过程,最终出芽释放。其中,HIV在翻译时会先表达出一个多聚蛋白,该多聚蛋白在一种HIV蛋白酶的催化下被剪切成多个有功能的蛋白质。而新冠肺炎病毒侵入宿主细胞后,其RNA可以直接作为模板进行翻译,翻译时产生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下进行剪切,以形成RNA复制酶等有功能的蛋白质。随后,新冠肺炎病毒的RNA在RNA复制酶的催化下进行复制,与翻译所得的其他成分装配后释放。
洛匹那韦的作用对象正是这种HIV蛋白酶,它与HIV蛋白酶的活性中心结合进而抑制其活性。新冠肺炎病毒剪切多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPro。研究者通过分子动力学模拟的方法发现洛匹那韦能与SARS病毒的3CLPro活性中心结合,而SARS病毒和新型冠状病毒的3CLPro蛋白的氨基酸序列一致性达96%。此前的临床研究表明,洛匹那韦在SARS治疗中也表现出一定的有效性,所以该药物在《国家卫健委新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》的用药中被提到。但在新冠肺炎的治疗中使用洛匹那韦等药物仍需谨慎,其疗效仍需更多的实验研究和临床数据支持。
(1)HIV和新型冠状病毒侵染的宿主细胞不同,原因是___________________________。两种病毒侵入人体后,首先被巨噬细胞等摄取、处理和呈递,最终激活B细胞,使其增殖、分化为记忆B细胞和__________细胞,后者分泌的_________与该病毒结合,从而抑制病毒的增殖,该过程称为________免疫。同时激活T细胞,使其增殖分化,进行________免疫过程。
(2)药物洛匹那韦可能通过_________方式,达到治疗新冠肺炎的目的。
(3)治疗艾滋病还有其他几种药物,如AZT和雷特格韦,它们作用的对象分别是HIV的逆转录酶和整合酶。请问AZT和雷特格韦能否用于治疗新型冠状病毒肺炎,并说明理由。___________________________
(4)有人提出可以针对ACE2蛋白开发治疗新冠肺炎的药物,请评价这种方案是否可行?并说明理由。__________________________
21-22高二上·北京房山·期中
知识点:中心法则及其发展体液免疫细胞免疫 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
类题推荐
冠状病毒是具有冠状外表的正链(+)RNA病毒,其RNA可以作为翻译的模板链,表达出RNA聚合酶等各种蛋白质。除了引起新冠肺炎的新型冠状病毒SARS-CoV-2外,其他六种冠状病毒对人类也有传染性。SARS-CoV-2病毒与肺细胞表面的ACE2(血管紧张素转换酶2)特异性结合后进行侵染。通过X光照射,健康人的肺在X光片上显示为比较黑的影像,当肺部或者肺泡内出现积液时, 双肺X光片影像变白,这是新冠肺炎的临床症状之一。
由利托那韦和洛比那韦两种蛋白酶抑制剂组成的抗艾滋病药物克力芝可能对新冠肺炎有一定的疗效。已知冠状病毒均先合成多蛋白,再经过蛋白酶水解产生结构蛋白和功能蛋白,克力芝可能抑制多蛋白的水解。科研人员建立了新型冠状病毒的两种蛋白酶(冠状病毒内肽酶C30、木瓜蛋白酶样病毒蛋白酶PLVP)的分子模型,并将克力芝的两个组分与这两种蛋白酶进行对接。结果内肽酶C30与利托那韦的结合在所有拟合模型中都是最优的。此外,与内肽酶C30相比,利托那韦和洛比那韦都不适合与蛋白酶PLVP结合。
同时,科研人员正以创纪录的速度开发新型冠状病毒疫苗。一部分科研人员利用编码SARS-CoV-2表面棘突蛋白的mRNA生产mRNA疫苗;一部分科研人员针对棘突蛋白生产DNA疫苗;另一部分科研人员用细胞培养产生的SARS-CoV-2病毒蛋白制造疫苗。
(1)冠状病毒的RNA在宿主细胞内复制遵循______________原则,复制需要的酶由__________提供。
(2)完成下图冠状病毒在宿主细胞内遗传信息的传递过程。其中a和b表示物质,1和2表示过程,则a、b、1和2依次为__________

(3)ACE2是肺细胞表面的一种____________。SARS-CoV-2病毒感染后引发肺炎,肺泡出现的积液来自__________
(4)克力芝抑制______的活性从而抑制SARS-CoV-2病毒的增殖。依据上述材料,克力芝组分中的___________在治疗新冠肺炎中起作用,其作用机理是_________________
(5)mRNA疫苗和DNA疫苗能否直接作为抗原?______并说明理由_________
阅读下列材料,回答问题:
材料一:人类免疫缺陷病毒(HIV)是逆转录RNA病毒。该病毒在T细胞内增殖的过程如下图所示,其中①—⑤表示相应生理过程。

材料二:下图是SARS-COV-2又称新冠病毒(+RNA)的结构模式图和在人体细胞内的增殖过程。生物学家根据RNA能否直接起mRNA作用而分成正链(+)RNA病毒与负链(-)RNA病毒两种。负链RNA病毒(如毒弹状病毒)的RNA不能作为mRNA,须先合成互补链(正链)作为mRNA,再翻译蛋白质分子。

(1)图1中过程①②表示HIV的逆转录过程,该过程需要_____ 催化,其中过程①所需的原料为_____
(2)图2中过程②表示遗传信息表达过程中的_____,该过程的开始和终止分别与(+)RNA上的_____有关。
(3)SARS-COV-2病毒的+RNA除了参与病毒组成外,还具有的功能有_____
(4)假设SARS-COV-2病毒的+RNA含有a个碱基,其中G+C占碱基总数的比例为b。则以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA,共需要含碱基A和U的核糖核苷酸_____个。
(5)治疗艾滋病的药物有AZT和雷特格韦等,他们作用的对象分别是HIV的逆转录酶和整合酶。此类药物_____(填“能”或“不能”)用于治疗新冠肺炎,理由是:_____
(6)能否利用噬菌体侵染细菌实验的原理和方法,分别用放射性同位素32P、35S标记RNA和蛋白质的SARS-COV-2 病毒(新型冠状病毒),侵染人肺细胞的方法来探究其遗传物质是RNA还是蛋白质? 为什么?_____
艾滋病主要是由人体免疫缺陷病毒(HIV)感染引起,严重危害人类健康。理论上,阻断病毒复制周期的任何一个环节,都可以实现抗病毒的目的,如下图。目前临床用于治疗艾滋病的药物主要分为侵入抑制剂、逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂。

(1)在HIV体内,基因是指_____________________。HIV入侵后,能在宿主细胞内合成自身的蛋白质外壳。请用文字和箭头表示该过程的遗传信息传递方向:_________________
(2)艾滋病毒感染T细胞后,一般很难根除,从图中分析原因是____________,从免疫的角度分析原因是______________
(3)侵入抑制剂可阻断HIV 病毒表面蛋白和宿主细胞的_________结合,阻断病毒的侵入过程,防止宿主细胞被感染。科学家用基因技术改造人体成熟红细胞制成“陷阱细胞”,诱导病毒入侵,期望能治疗艾滋病。请简要说明其机理:____________
(4)NRTls类药物是逆转录酶抑制剂中的一类。其原理是:NRTls类药物与_________________ (填“核糖核苷酸”或“脱氧核苷酸”)的结构类似,可与细胞内的核苷酸竞争性结合逆转录酶活性位点,阻碍DNA链合成,从而抑制HIV增殖。雷特格韦是HIV的整合酶抑制剂。请问NRTls和雷特格韦能否用于治疗新型冠状病毒感染,并说明理由。_______________
(5)HIV在翻译时会先表达出一个多聚蛋白,该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下被剪切成多个有功能的蛋白质。洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂,它与HIV蛋白酶的活性中心结合进而抑制其活性。从而抑制新病毒组装时所需的___________________________的形成,阻碍病毒的组装、成熟、释放。
(6)为避免抗HIV病毒治疗过程中病毒产生耐药性,专家普遍建议联合用药,从生物进化分析联合用药应该____________(填“同时服用”或“间隔服用”)不同类型抑制剂类药物。

组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网