单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷285
人类Y染色体短臂上的性别决定区（SRY）在进化上具有高度保守性，减数分裂过程中SRY基因有时会联会交换到X染色体上，其表达的睾丸决定因子（TDF）可以激活位于常染色体上的SOX9基因的表达，随后SOX9又可激活同样位于常染色体上的FGF9基因表达，FGF9参与胚胎发育时的性腺分化。此外，在SRY、SOX9、FGF9基因顺序激活的同时，位于X染色体上与雌性性征发育相关的基因WNT4的表达则被抑制。下列说法错误的是（ ）
| A．性染色体组成为XX的个体可能发育为男性 |
| B．SRY、SOX9基因在遗传时遵循自由组合定律 |
| C．FGF9基因突变可能会导致双性征个体出现 |
| D．SRY基因可以作为刑侦领域鉴别犯罪嫌疑人的依据 |
22-23高三·安徽·阶段练习
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平均25000-40000每个染色体组成为XX的人中，会出现一位DSD（性别发育异常）患者，患病的原因是本应该存于在Y染色体上的SRY基因，因交叉互换转移到了X染色体上，而SRY基因在进化过程中高度保守，变化很小，对于开启男性生殖系统的发育具有关键作用。此外，有科学家发现，一些患肾母细胞瘤男性的性腺发育也会受到影响。原来，在早期男性胚胎的发育过程中，WTI基因表达的WT1蛋白能促进SRY基因的表达，当WT1基因因为突变失去活性或部分失活时，就会导致男性的生殖系统发育出现异常，患上DSD．下列相关说法正确的是（ ）
| A．性染色体组成为XX的DSD患者发育为完全正常的男性 |
| B．性染色体组成为XX的DSD患者性腺发育异常的原因是其母亲产生了含异常X染色体的卵细胞 |
| C．SRY基因不可以作为刑侦领域鉴别犯罪嫌疑人的依据 |
| D．若男性个体的WTI基因发生突变，生殖系统的发育就会出现异常 |
人类性别的形成是以决定睾丸发育的SRY基因为主导的、多基因参与的有序协调表达的生理过程。除SRY基因外，位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的AR基因发生了突变，也可导致性别畸形。下列说法错误的是（ ）
| A．基因突变的实质是基因内部结构的改变，如DNA的甲基化 |
| B．发生基因突变后，基因表达的产物蛋白质不一定会发生结构变化 |
| C．AR基因发生突变的个体，体内雄性激素合成量减少 |
| D．人类的性别畸形，都与性别相关基因发生基因突变有关 |
从某一男性（性染色体为XX）的一条X染色体上克隆到一段Y染色体特有的片段，它编码的蛋白质决定睾丸的发育，人们将该片段命名为SRY。下列说法错误的是（ ）
| A．在性染色体为XX的小鼠体细胞中转入SRY，它将发育为雄性 |
| B．性染色体为XY的个体表现为女性，可能是SRY无法正常表达导致的 |
| C．题中该男性的父亲在形成精子过程中发生了基因突变 |
| D．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联 |
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