苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚-组卷网

多选题困难0.15 引用1 组卷689

苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3．下列叙述正确的是。（）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

D．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/2

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知识点：基因分离定律的实质和应用遗传系谱图中遗传方式的判定及应用人类遗传病的类型及实例答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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苯丙酮尿症是由PH基因异常而引起的一种遗传病。图1是人群中染色体上PH基因两侧限制性内切核酸酶MspⅠ酶切位点的两种存在形式。一对夫妻生育了一个患苯丙酮尿症的孩子（图2）。图3是为确定图2中②号个体再次怀孕的胎儿是否正常，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因部分片段与酶切片段杂交后得到的DNA条带分布情况。请回答下列问题：

(1)由图2可知，苯丙酮尿症是______遗传病，请写出详细判断理由____________。
(2)对比图2、图3，异常基因所在片段长度为______，荧光标记的PH基因部分片段与酶切片段杂交，依据的原理是______原则。
(3)④号个体为PH基因杂合体的概率为______。

苯丙酮尿症是由H基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病，正常人群中每70人有1人携带该病致病基因。已知人群中染色体上H基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，提取该家庭所有成员的DNA经Msp1酶切后产生不同的片段（Kb表示千碱基对）进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是（）

A．Ⅰ₂个体19Kb的DNA条带中一定含有正常H基因

B．推测Ⅱ₄个体一定不是苯丙酮尿症患者

C．若Ⅱ₄号个体长大后与正常异性婚配，生一个苯丙酮尿症的男孩的概率为1/840

D．若Ⅱ₄个体经检查发现是红绿色盲基因携带者，其与正常异性婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是1/1120

苯丙酮尿症是由H基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病，正常人群中每70人有1 人携带该病致病基因。已知人群中染色体上H基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，提取该家庭所有成员的 DNA经Msp1酶切后产生不同的片段（Kb表示千碱基对）进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是（）

A．Ⅰ₂个体19Kb的DNA条带中一定含有正常H基因

B．推测Ⅱ₄个体一定不是苯丙酮尿症患者

C．Ⅰ₁个体23Kb的DNA条带中一定含有正常H基因

D．若Ⅱ₄个体经检查发现是红绿色盲基因携带者，其与正常异性婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是1/280

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