单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷173
下图为半乳糖血症和色盲遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是( )
A.半乳糖血症为常染色体上隐性遗传病 |
B.从半乳糖血症分析,II6和II7的基因型相同 |
C.III11产生含两种遗传病基因卵细胞的概率为1/4 |
D.III11和III12生一个两病兼患男孩的概率为1/40 |
22-23高二上·浙江·期末
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半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病。下图是某半乳糖血症家族的系谱图,设该病由A、a基因控制(已知7号为纯合子)。下列分析正确的是( )
A.控制该半乳糖血症的是常染色体上的隐性基因 |
B.6号个体与9号个体基因型相同 |
C.14号个体是杂合子的概率为23 |
D.10号个体与一患者婚配,生出患病男孩的概率是1/4 |
下图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式是X染色体显性遗传 | B.带有致病基因的男性个体一定患病 |
C.10号个体为杂合体的几率为2/3 | D.14号与患者婚配,后代正常的概率为2/3 |
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,下列叙述错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传 |
B.Ⅱ4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ2、Ⅱ3一定是杂合子 |
C.若Ⅱ1为携带有乙病基因,则该病为常染色体显性遗传病 |
D.若Ⅱ1不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,该男孩只患乙病的概率为1/12 |
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