回答下列有关人类遗传病的问题。
先天性丙种球蛋白缺乏症是单基因控制的伴性遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区某家庭该遗传病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

(1)先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方式是_________遗传，判断依据是__________________。
(2)若Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个孩子，有a基因的概率是_________。经诊断，Ⅱ₂已怀孕，为避免患儿出生，应采取的预防措施是_________。
A．B超检查        B．染色体形态检查        C．基因检测        D．染色体数目检查
(3)若Ⅳ₃与该地区一个表现型正常的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概率是_________（用分数表示）。
(4)该系谱图中，女性个体基因型一定相同的是（       ）。

A．Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ3

B．Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅳ2

C．Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4

D．Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ3

(5)若检测发现，Ⅳ₁的性染色体组成为XXY，该个体的基因型是_________。