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单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷160
2019年9月11日,我国科学家发表了世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病案例的相关研究。HIV侵染人体后与T细胞表面CD4和CCR5受体结合,破坏人体的免疫系统。该研究采用基因编辑技术对患者的成体造血干细胞中的CCR5基因进行编辑后,将编辑细胞移植回艾滋病患者体内。下列有关叙述正确的是(       
A.CD4和CCR5受体的化学本质是糖蛋白,与HIV结合的过程体现了质膜具有细胞间信息交流的功能
B.CD4和CCR5基因仅存在于人体的T细胞中,表达时需要RNA聚合酶参与
C.被改造的造血干细胞具有全能性,可以分化为带异常CCR5受体的T细胞
D.被HIV感染的T细胞的清除属于细胞凋亡,此凋亡使得人体的特异性免疫功能下降
20-21高三上·全国·阶段练习
知识点:细胞膜的功能体液免疫细胞免疫免疫功能异常 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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2018年11月26日,南方科技大学的科学家贺建奎宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病,这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。我们已知HIV识别T细胞是通过病毒表面的某种蛋白与T细胞表面的受体结合,并在共受体CCR5的作用下,实现对细胞的侵染破坏。研究发现,极少数人因基因突变具有CCR5-Δ32纯合突变的T细胞,从而能降低HIV感染的风险,具体过程如图所示。回答下列问题。

(1)艾滋病疫苗研制难度较大,是因为HIV的遗传物质是____________ ,易发生变异。某些疫苗需要多次注射,其目的是______________________________________________
(2)造血干细胞在_________中分化为T细胞,在_________中分化为B细胞。从基因表达的角度分析,造血干细胞分化的不同方向说明了_____________________________________
(3)细胞膜上的CCR5的化学本质是____________,CCR5-Δ32纯合突变的T细胞之所以能抵御HIV的感染,是因为____________________________________
(4)通过基因编辑敲除成体造血干细胞中的CCR5基因可使其丧失功能,再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内,可以成功治愈艾滋病。被治愈的患者体内的T细胞表面________(填“具有正常的CCR5”“具有变构的CCR5”或“没有CCR5”)。

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