多发性骨软骨瘤是由 EXTI 基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，严重影响生活质量，下图是该遗传病的某家系系谱图。

(1)据图判断该遗传病属于_____（显性/隐性/显性或隐性）遗传病，致病基因位于______（常/X/Y）染色体。
(2)正常基因和致病基因转录形成的 RNA 长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，据此判断，与 EXTI 基因有关的突变类型属于 。

A．碱基对缺失

B．碱基对增添

C．碱基对替换

D．碱 基 对 重 复

(3)对Ⅲ﹣8 的 EXTI 基因进行碱基序列测定，发现其体内只有一种碱基序列，Ⅲ﹣7 与表现型正常的男性婚配后，生出不患多发性骨软骨瘤胎儿的概率为_____。
(4)Ⅲ﹣9 为避免患病胎儿的出生，去医院做遗传咨询，下列属于遗传咨询基本程序的是_____
①禁止近亲结婚       ②病情诊断       ③统计人群中发病率       ④系谱分析确定遗传方式⑤再发风险率估计       ⑥羊水检查       ⑦提出预防措施       ⑧基因治疗
(5)Ⅲ﹣10 没有红绿色盲基因，与表现型正常的女性（其父亲为多发性骨软骨瘤及红绿色盲患者）婚配后，则他们所生的子女中 。

A．携带多发性骨软骨瘤基因的概率是 0

B．携带红绿色育基因的概率是 50%

C．男孩患红绿色盲的概率是 50%

D．女孩患两种病的概率是 50%