多选题 适中0.65 引用2 组卷209
医生对某表型正常的女性(2n=46)检查时,发现其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接,减数分裂过程中两对染色体出现如图所示现象并在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离。已知具有完整染色体组的配子可育,具有结构异常染色体的配子不可育,不考虑其他变异情况。据图分析下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/12/3021057791213568/3023874608668672/STEM/c9e53ea796e54fd3b040bc36a3e35c25.png?resizew=243)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/12/3021057791213568/3023874608668672/STEM/c9e53ea796e54fd3b040bc36a3e35c25.png?resizew=243)
A.该变异类型属于易位,改变了基因的数量和排列顺序 |
B.该个体的次级卵母细胞中仅含23条染色体 |
C.该变异类型可在光学显微镜下观察到 |
D.该个体产生的卵细胞中可育的概率为1/4 |
21-22高一下·山东菏泽·期末
类题推荐
某病患者减数分裂过程中出现如图所示的联会现象,发生联会的染色体两两随机分离。已知具有结构异常染色体的配子不可育,不考虑其他变异情况。据图分析,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/3/aa07f81f-a1ff-4276-9c28-c999dca3e66e.png?resizew=403)
A.该变异没有产生新的致病基因,不会有遗传病发生 |
B.若该个体为女性,其产生的卵细胞中可育的概率为1/4 |
C.该变异类型属于易位,改变了基因的数量和排列顺序 |
D.图示变异类型可用光学显微镜在有丝分裂中期观察到 |
慢性粒细胞白血病患者的第22号染色体容易发生缺失,所缺失的片段接到了9号染色体上,减数分裂过程中两对染色体出现如图所示的联会现象,并在减数第一次分裂后期发生联会的染色体两两随机分离。已知具有结构异常染色体的配子不可育,不考虑其他变异情况。据图分析,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/18/7d696985-d1e5-40da-8357-3ac5c6f255de.png?resizew=448)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/18/7d696985-d1e5-40da-8357-3ac5c6f255de.png?resizew=448)
A.该变异没有产生新的致病基因,不会有遗传病发生 |
B.若该个体为女性,其产生的卵细胞中可育的概率为1/4 |
C.该变异类型属于易位,改变了基因的数量和排列顺序 |
D.图示变异类型可用光学显微镜在有丝分裂中期观察到 |
猫叫综合征是人类(2n=46)的第5号染色体短臂断裂缺失引起的遗传病。某表现型正常女性的5号染色体中的一条断裂后,短臂部分与8号染色体连接。在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律。已知具有完整的染色体组的配子可育,具有缺失或重复的染色体不可育,不考虑其他变异情况。下列关于该女性的叙述,错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552729837568/2964985311141888/STEM/12c691f469284f46b6adff8ee65cb3b8.png?resizew=262)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/23/2964552729837568/2964985311141888/STEM/12c691f469284f46b6adff8ee65cb3b8.png?resizew=262)
A.次级卵母细胞中可能含有46条染色体 |
B.某卵母细胞产生的配子可能都不育 |
C.产生的卵细胞中染色体数目不同 |
D.用光学显微镜可镜检该女性染色体是否变异 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网