单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷76
图甲中4号为某遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/22/3006740584759296/3008978643984384/STEM/559c33e58eff4a3aa8f158faa2c95967.png?resizew=326)
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A.通过比较甲乙两图,该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
B.系谱图中3号个体的基因型与2号基因型相同的概率为1 |
C.正常基因的长度为7.0,致病基因的长度为9.7 |
D.若3号与一该病基因携带者结婚,生一个正常女孩的概率为3/4 |
21-22高一下·山东德州·阶段练习
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图甲中4号为某遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是( )
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A.通过比较甲乙两图,4号个体患红绿色盲症 |
B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3 |
C.3号与一该病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6 |
D.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可能是基因的长度不同 |
图甲中4号为M病患者,对1、2、3、4进行关于M病的基因检测,将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙.下列有关分析判断正确的是( )
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A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病的致病基因 |
B.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3 |
C.乙图中的个体d是系谱图中的4号 |
D.3与一M病基因携带者结婚,生一个M病孩子的概率为1/6 |
图甲是某单基因遗传病的家系图,其中只有4号个体是该遗传病的女性患者,对甲图中的个体进行关于该病的基因检测。利用电泳技术分离不同个体的DNA分子,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)所示,图中数字代表DNA分子长度,对应该遗传病的致病基因或正常基因,并且已知该遗传病在本地区人群中的发病率为4%,下列有关分析正确的是( )
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A.调查该遗传病发病率,应在患者的家系中进行调查 |
B.通过分析甲图可知,该遗传病为伴X隐性遗传,3号个体是携带者的可能性为1/2 |
C.长度为7.0单位的DNA分子含有该遗传病的致病基因,且3号个体与1号个体基因型相同 |
D.3号个体与该地区一个表现型正常的男性结婚后,生一个患病女孩的概率为1/12 |
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