单选题-题组 较易0.85 引用2 组卷92
阅读下列材料，回答下面小题
下图为某家族单基因遗传病苯丙酮尿症的系谱图(Ⅰ1携带致病基因)
【小题1】该病的遗传方式为（ ）
【小题2】如果Ⅱ1号与患病的女子结婚，则生出患病孩子的概率是（ ）
【小题3】历史上第一个患苯丙酮尿症的人，其变异来源是（ ）
下图为某家族单基因遗传病苯丙酮尿症的系谱图(Ⅰ1携带致病基因)
【小题1】该病的遗传方式为（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 | C．常染色体隐性遗传 | D．伴X染色体显性遗传 |
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/4 | D．1/6 |
| A．基因突变 | B．基因重组 | C．染色体结构变异 | D．染色体数目变异 |
21-22高一下·浙江衢州·期末
类题推荐
阅读下列材料，完成下面小题
下图为某家族单基因遗传病苯丙酮尿症的系谱图（I1携带致病基因）
【小题1】该病的遗传方式为（ ）
【小题2】如果II1号与患病的女子结婚，则生出患病孩子的概率是（ ）
下图为某家族单基因遗传病苯丙酮尿症的系谱图（I1携带致病基因）
【小题1】该病的遗传方式为（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．常染色体隐性遗传 | D．伴X染色体显性遗传 |
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/4 | D．1/6 |
多囊肾病(PKD)是常见的单基因遗传病之一。下图是某多囊肾病家族遗传系谱图。不考虑基因突变等变异，下列说法正确的是（ ）
| A．多囊肾病遗传方式可能为伴X染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ-2可能携带多囊肾病致病基因 |
| C．Ⅲ-3与一正常女性结婚，生下一个正常孩子的概率是1/3 |
| D．多囊肾病遗传方式可能为常染色体显性遗传 |
阅读下列材料，回答下面小题
如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅰ-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
【小题1】甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是（ ）
【小题2】关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（ ）
【小题3】依据上述材料，下列说法正确的是（ ）
如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅰ-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
【小题1】甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是（ ）
| A．常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传 |
| B．常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 |
| D．常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 |
| A．Ⅱ-5的乙病致病基因来源于Ⅰ-2 |
| B．甲遗传病在人群中男女患病率大致相当 |
| C．乙遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者 |
| D．乙遗传病女性患者的儿子和父亲也都是患者 |
| A．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子，生出患病孩子的概率为7/16 |
| B．若Ⅱ-4与某表现正常的男性婚配，生出患乙病孩子的概率为1/2 |
| C．Ⅰ-2的基因型是DdXEXe，Ⅱ-5的基因型是DdXeY |
| D．Ⅰ-2和Ⅱ-3基因型相同的概率是2/3 |
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