单选题-单选 较易0.85 引用1 组卷102
β—地中海贫血症患者的β—珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a（如下图所示，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．①与②过程中碱基互补配对的方式不完全相同 |
| B．异常mRNA翻译产生的异常β—珠蛋白由38个氨基酸组成 |
| C．突变基因a中的氢键数量和脱氧核苷酸数量都发生了改变 |
| D．①过程用的RNA聚合酶，可以将DNA双链解旋 |
21-22高一下·山东淄博·期中
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地中海贫血症（常染色体遗传病）患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a（见图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。下列说法错误的是（ ）
| A．图示包括转录和翻译两个过程 |
| B．患者的β-珠蛋白合成受阻是因为翻译提前终止 |
| C．图示基因突变发生了C/G这一个碱基对的缺失 |
| D．图中正常mRNA与异常mRNA只有一个密码子不同 |
广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，由正常基因A突变成致病基因a，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因如图所示（AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。以下叙述不正确的是（ ）
| A．β地中海贫血症是β珠蛋白第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变所致 |
| B．该病体现了基因通过控制蛋白质的合成间接控制生物体的性状 |
| C．若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，与正常β珠蛋白相比，则该异常蛋白肽链更短 |
| D．正常基因A发生了碱基对的替换，改变了DNA碱基对内的氢键数，突变成β地中海贫血症基因a |
人类β-地中海贫血症（常染色体遗传病）患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a（见图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。下列说法正确的是（ ）
| A．图示基因突变发生了C/G这一个碱基对的缺失 |
| B．突变后的基因控制的蛋白质与β-珠蛋白相差一个氨基酸 |
| C．在人体内，①②过程同时进行保证了翻译速度 |
| D．异常mRNA进行翻译产生的蛋白质比正常β-珠蛋白相对分子质量小 |
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