多选题 适中0.65 引用1 组卷72
图1、图2分别为甲、乙两家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，图2中2号不携带乙病的致病基因，3号的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是（ ）
| A．甲病的遗传病方式为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 |
| B．甲家族中2号与8号基因型相同的概率为2/3 |
| C．乙家族1号与6号基因型一定相同 |
| D．乙家族4号与5号再生一患乙病女孩的概率为0 |
21-22高一下·湖南·期中
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为7/16 |
| C．若Ⅳ2与携带甲病基因的正常女性婚配则生患甲病男孩的概率为1/16 |
| D．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅲ3 |
如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中甲病由一对位于常染色体上的基因A和a控制，基因型AA表现为患病，aa表现为正常，在基因型Aa的个体中，女性表现为正常，男性表现为患病；乙病由另一对基因B和b控制，1号不携带乙病的致病基因。不考虑突变和交叉互换，下列叙述错误的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．7号个体和2号个体基因型相同的概率为1/3 |
| C．9号和10号再生一个患甲病不患乙病儿子的概率为9/16 |
| D．从优生角度对5号个体和6号个体提出的建议是生女孩 |
甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，已知甲病在人群中的发病率为1/100。下图1表示两个家庭的遗传系谱图，图2表示对2号家庭部分成员关于乙病相关基因的电泳图。已知1号家庭中的Ⅱ7携带甲病致病基因，不考虑XY染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，I1和I2均携带甲病致病基因 |
| B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者多于男性患者 |
| C．2号家庭中Ⅱ9与I4基因型相同的概率为1/4 |
| D．2号家庭中Ⅱ9与Ⅱ10生一个两病均患男孩的概率为1/264 |
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