单选题-单选 适中0.65 引用8 组卷850
Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，而其父母均正常，没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是（ ）
| A．可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病 |
| B．该患者表现为男性，说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定 |
| C．其父亲的精母细胞减数第一次分裂时，XY染色体没有分开进入同一个子细胞中 |
| D．其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时，XX染色体没有分开进入同一个子细胞中 |
2022·山东·一模
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一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体比别的男孩子多一条，为XXY。下列有关病因的判断中正确的是
| A．问题在于母亲，减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞 |
| B．问题在于母亲，减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开，进入同一个子细胞 |
| C．问题在于父亲，减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开，进入同一个子细胞 |
| D．问题在于父亲，减数第二次分裂时细胞中XY染色体没有分开，进入同一个子细胞 |
一对表现型正常夫妻生了一个色盲且性染色体组成为XXY儿子。原因可能的是( )
| A．父亲的精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 |
| B．父亲的精母细胞减数第二次分裂时XX染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 |
| C．母亲的卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 |
| D．母亲的卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 |
人棘状毛囊角质化是一种单基因遗传病（由A、a控制），一对父母均正常的夫妇，妻子表现型正常，丈夫患病，已生有一患该病的女儿。现妻子怀有身孕，产前诊断显示夫妇二人均只含有A或a中的一种基因，而胎儿同时含有基因A和a，且性染色体组成为XXY。下列推断错误的是（ ）
| A．该遗传病最可能是X染色体上的显性遗传 |
| B．丈夫患病的最可能原因是其母亲的卵原细胞中相关基因发生了显性突变 |
| C．在人群中该遗传病女性患者明显多于男性患者 |
| D．生出XXY患儿最可能的原因是父亲产生配子时减数第二次分裂异常 |
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