多选题 适中0.65 引用2 组卷400
CRISPR-Cas9是近年来生物学科研的热门技术,该技术源于细菌的一种防御机制。如图所示,当细菌感知到噬菌体侵入时,会通过gRNA识别噬菌体DNA,并通过Cas9蛋白切断目标DNA,从而起到防御作用。下列关于该机制的叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2969551577432064/2970166932905984/STEM/57d43d34-a5ce-44d3-b184-3f58fa1d032e.png?resizew=276)
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A.噬菌体DNA的变化体现了基因突变的不定向性 |
B.gRNA与目标DNA结合片段中最多含有5种核苷酸 |
C.Cas9蛋白可破坏DNA分子的磷酸二酯键 |
D.高倍光学显微镜可观察到该现象 |
2022·辽宁鞍山·二模
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CRISPR/Cas9是一种生物学工具,能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制,是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR-Cas9基因组编辑系统由向导RNA(也叫sgRNA)和Cas9蛋白组成向导RNA识别并结合靶基因DNA,Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失,从而实现基因敲除,如图所示。CRISPR-Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述错误的是( )
A.对不同目标DNA进行编辑时,使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA进行基因编辑 |
B.Cas9蛋白相当于限制酶,能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键 |
C.CRISPR-Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗噬菌体的能力 |
D.可能其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列,造成sgRNA错误结合而脱靶 |
CRISPR/Cas9是一种生物学工具,能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制,是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR−Cas9基因组编辑系统由向导RNA(也叫sgRNA)和Cas9蛋白组成,向导RNA识别并结合靶基因 DNA,Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失,从而实现基因敲除,如图所示。CRISPR−Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述错误的是( )
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A.Cas9蛋白相当于限制酶,能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键 |
B.对不同目标DNA进行编辑时,使用Cas9蛋白和不同的sgRNA进行基因编辑 |
C.CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力 |
D.其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列,造成sgRNA错误结合而脱靶 |
二倍体马铃薯受核糖核酸酶基因(S-RNase)影响,普遍存在自交不亲和的现象——自交不产生种子,我国科研人员通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除了马铃薯的S-RNase基因,获得自交亲和的二倍体。马铃薯图示该技术的原理:由一条单链向导RNA引导内切核酸酶Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割。下列叙述错误的是( )
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A.向导RNA和S-RNase基因识别结合的碱基互补配对方式与目标DNA双链中的碱基互补配对方式相同 |
B.Cas9蛋白可催化磷酸二酯键水解,剪切特定DNA片段 |
C.可让马铃薯自交看能否产生种子,从个体水平上检测该基因编辑技术是否成功 |
D.向导RNA的序列越短,该基因编辑技术在编辑对象时出错的概率就越高 |
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