制备单克隆抗体药物主要针对恶性肿瘤、免疫性疾病、糖尿病等的治疗，技术难度较高，一直被国外药企垄断。我国科研人员从1999年开始尝试单克隆抗体药物在癌症治疗领域的临床应用研究。2005年，科研人员研发、生产出全球第一个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的人源化单克隆抗体药物，这也是我国本土研发的第一个基因重组人源化单克隆抗体药物，于2008年4月正式生产上市。回答下列问题：
(1)制备单克隆抗体药物的技术基础是_____________技术，该过程中需要无菌、无毒的环境，保证无毒环境的措施是：_____________。
(2)制备单克隆抗体时，诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合常用的诱导剂与植物原生质体融合不同的是可用_____________。该融合体系中会出现多种类型细胞：未融合细胞、骨髓瘤细胞自身融合细胞、B淋巴细胞自身融合细胞、杂交瘤细胞，此体系出现多种细胞的原因是_____________。经选择性培养基培养的杂交瘤细胞才需要进行专一抗体检测，原理是______________。
(3)与血清抗体相比，单克隆抗体药物的优点是_____________。我国本土研发的第一个基因重组人源化单克隆抗体药物利用了分子靶向技术，可以像“生物导弹”一样直击癌变细胞，且不会损伤_____________细胞。这比“敌我不分”的放疗和化疗手段产生的副作用要小得多。该药物既能提高患者的生存质量，又能减轻患者药费负担。