单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷518
“双性人”出现的原因是父母在形成配子时出现异常，使受精卵的基因型异常导致（如性染色体组成为XXY），具有双性染色体（以XXY为例），在发育过程中可能同时具有男性和女性的第二性征，甚至可能同时具有男性和女性的生殖器官。下列相关说法错误的是（ ）
| A．产生XXY的受精卵的原因可能是在产生精子的过程中减数分裂I后期异常导致 |
| B．可以通过手术切除某一性别的生殖器实现性别确定但无法改变个体的基因型 |
| C．只要有性别区分的生物就有性染色体和常染色体的区别 |
| D．某些生物的雌性个体中的性染色体组成可能是异型的，如鸟类、家蚕 |
21-22高一下·浙江温州·期中
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在某种高等动物体内，减数分裂异常往往会导致不正常配子的形成，进而形成异常受精卵，从而影响子代的性状。下列相关说法正确的是（ ）
| A．子代的性染色体组成为XXY，可能是母方减数分裂I后期发生错误导致的 |
| B．含XXX染色体的异常受精卵，是在卵细胞形成过程中减数分裂I或减数分裂II发生错误导致的，与精子的形成无关 |
| C．基因型为XaY的雄性个体产生含XaY的异常精子，可能是减数分裂I后期同源染色体没有分离 |
| D．基因型为XBXb的雌性个体产生含XBXB的异常卵细胞，可能是减数分裂II出现异常分离导致的 |
克氏综合征患者（XXY）表现为男性，但通常不同程度的出现女性化第二性征。某夫妇妻子正常，丈夫为色盲，生了一个患克氏综合征的色盲孩子。下列说法不正确的是（ ）
| A．孩子有丝分裂后期细胞中的染色体数为94 |
| B．若父方产生了一个YY性染色体组成的精细胞，则同时产生的另三个精细胞的性染色体组成为X、X、Y |
| C．患儿可能是由于母方减数分裂I异常或父方减数分裂I异常导致的 |
| D．开展产前诊断，分析检查胎儿的染色体可预防患儿出生 |
克氏综合征是一种人类遗传病。患者的性染色体组成为XXY，通常表现为男性的生理特征，但伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．患者有丝分裂后期细胞中染色体数为94 |
| B．患者群体中红绿色盲发病率低于正常男性 |
| C．患者的两条X染色体只能来自于亲本中的某一方 |
| D．患者的染色体异常可能是母本减数分裂II时姐妹染色单体未正常分离导致的 |
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