单选题-单选 较难0.4 引用5 组卷645
如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的雄配子半数致死,雌配子正常;其中Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因,家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 |
B.Ⅲ10和人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率为1/88 |
C.若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩,可能Ⅱ6在MⅡ出现异常 |
D.Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3,且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因 |
21-22高三下·辽宁·开学考试
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葛莱弗德氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种病为伴性遗传。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的精子成活率为1/2,雌配子正常。Ⅰ1所生女儿一定携带乙病致病基因,家系中无基因突变发生。下列叙述正确的是( )
A.Ⅲ12的性染色体来自Ⅰ2和Ⅰ3的概率相同 |
B.仅考虑甲病,Ⅲ11与Ⅲ12基因型相同的概率为13/25 |
C.若Ⅱ5和Ⅱ6生一个葛莱弗德氏综合征的乙病小孩,可能Ⅱ6在MⅠ出现异常,MⅡ过程正常 |
D.Ⅲ10和人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率为1/88 |
葛莱弗德氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种病为伴性遗传。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的精子成活率为1/2,雌配子正常。I1所生女儿一定携带乙病致病基因,家系中无基因突变发生。下列叙述正确的是( )
A.Ⅲ12的性染色体来自I2和I3的概率相同 |
B.仅考虑甲病,Ⅲ11与Ⅲ12基因型相同的概率为13/25 |
C.若Ⅱ5和Ⅱ6生一个葛莱弗德氏综合征的乙病小孩,可能Ⅱ6在减数第一次分裂出现异常,减数第二次分裂过程正常 |
D.Ⅲ10和人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率为1/96 |
下图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6,且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是
A.7号个体体细胞中最多有4个致病基因 |
B.6号与8号个体基因型相同的概率为1/2 |
C.11号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率是1/46 |
D.若10号与12号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是 3/8 |
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