单选题-单选 较易0.85 引用3 组卷164
血友病曾在欧洲国家的皇族中长期流行，男性发病率远高于女性，得到了“皇家病”的称号。下列关于血友病的叙述，正确的是（ ）
| A．血友病的致病基因位于X染色体上，属于显性遗传病 |
| B．血友病的起因是正常基因发生了隐性突变 |
| C．若母亲是血友病的携带者，父亲正常，则后代男孩的发病率是1/4 |
| D．某女孩患有血友病，则她的父亲和祖父必患血友病 |
21-22高三上·重庆·阶段练习
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下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律 |
| B．人群中男性红绿色盲的发病率远多于女性 |
| C．血友病（伴X染色体隐性遗传病）致病基因的传递有以下途径：祖母→父亲→儿子 |
| D．伴X染色体显性遗传病，男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
下列关于遗传病的描述，正确的是
| A．遗传病患者体内不一定携带致病基因 |
| B．进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病 |
| C．若父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传 |
| D．调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行 |
有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%，某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常，下列叙述中合理的是（ ）
| A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病 |
| B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病 |
| C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，则该病为显性遗传病 |
| D．根据母子患病父亲正常，不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上 |
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