单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷127
神经性高频性耳聋是一种单基因遗传病，在人群中，每10000个人就有1个患者。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．若致病基因是位于常染色体上的隐性基因，则致病基因的基因频率是0．01 |
| B．若致病基因是位于常染色体上的显性基因，则该病有在家族中高发的特点 |
| C．若在患者的家系中调查该病的发病情况，则能确定该病的遗传类型及在人群中的发病率 |
| D．若该病在男性中的发病率明显高于在女性，该病可能是伴X染色体隐性遗传 |
21-22高三上·黑龙江·阶段练习
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某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，男女均有患者，但不清楚致病基因在染色体上的位置。下列叙述正确的是（ ）
| A．若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等 |
| B．若患病个体均不含正常基因，则该遗传病应为隐性遗传病 |
| C．若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，则该病的遗传与性别无关 |
| D．若致病基因仅位于X染色体上，则人群中男性致病基因频率高于女性 |
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（ ）
| A．若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3 |
| B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大 |
| C．若II4为患者，则可确定该病的遗传方式 |
| D．若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传 |
下图为某家族中一种单基因遗传病的遗传系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．可以在有足够多的患者的家庭中调查该病的发病率 |
| B．若Ⅱ-4为患者，则该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 |
| C．若Ⅱ-5不携带该病致病基因，则Ⅲ-6的该病致病基因来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 |
| D．若该病的致病基因位于常染色体上则Ⅱ-3与Ⅲ-2基因型相同的概率为2/3 |
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