图 1 为 T 淋巴细胞（简称 T 细胞） 通过表面受体（TCR）识别抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。图 2 为研究发现，T 细胞表面的 PD-1 蛋白被誉为免疫系统的“刹车”，而 PD-L1 是 肿瘤细胞上过度表达的一种免疫球蛋白样的分子，它与 T 细胞表面的 PD-1 结合，抑制 T 细胞活化， 从而逃避 T 细胞的攻击的示意图。请回答下列问题：

(1)图中的 T 淋巴细胞的发育场所是_______，在此分化、增殖，然后发育成熟。参与该免疫的成 熟 T 淋巴细胞一般包括__________和____________两个类群。
(2)图 1 中 T 细胞特异性识别抗原呈递细胞呈递的___________后被激活，使 T 细胞恢复分裂能力， 进入________开始增殖并形成一个细胞克隆，接着分化为_________________细胞群。
(3)为阻断图 2 中肿瘤细胞逃避 T 细胞的攻击，科学家研发了治疗癌症的新药物   PD-1   抗体，它可 以跟 T 细胞表面的 PD-1 结合，阻止了肿瘤细胞上的 PD-L1 与 T 细胞表面的 PD-1 结合，也就解除 了______________，从而释放了免疫系统自身的能力，启动______免疫来攻击肿瘤细胞。但是新药物 PD-1 抗体的使用可能会导致患者患__________病。