单选题-单选 适中0.65 引用5 组卷225
血友病A、B、C是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病A是一种较为常见的X连锁隐性遗传病，男性发病率约为1／6 000，致病基因位于染色体Xq28.血友病B致病基因定位于Xq27，血友病C致病基因定位于15q11（15表示染色体，q28、q27、q11表示基因座位）。下列叙述正确的是（ ）
| A．出现多种类型血友病是因为基因突变具有多方向性 |
| B．血友病B和C的致病基因分别在X染色体、常染色体上 |
| C．某血友病A男患者生出的后代中发病率为1／12000 |
| D．因血友病为单基因病，不能通过产前诊断等方法进行判断 |
21-22高三上·浙江·阶段练习
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．表现正常的人有可能携带致病基因，且可能遗传给子代 |
| B．血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，常表现出交叉遗传的现象 |
| C．原发性高血压是多基因遗传病，在群体中的发病率比较高 |
| D．21 三体综合征患者比正常人多了 1 个染色体组 |
| E．通过遗传咨询和产前诊断可有效治疗单基因遗传病 |
杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病，由一对基因（用A、a表示）控制。某型血友病是一种凝血功能障碍的遗传病，由另一对基因（用B、b表示）控制。如下所示某系谱图中，Ⅱ-2携带DMD致病基因，Ⅲ-3不携带DMD致病基因，Ⅲ-4不携带血友病致病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-4均不携带两种疾病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．据图判断，DMD为常染色体隐性遗传病 |
| B．调查DMD的发病率时，应在患者家系中进行调查 |
| C．DMD和血友病相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
| D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个孩子，患病的概率为1/4 |
控制人类血友病和红绿色盲的致病基因（分别为h、b）均位于X染色体上。下列相关说法错误的是（ ）
| A．两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律 |
| B．人群中与两种疾病有关的可能的基因型类型有14种 |
| C．两病均为携带者的女性与正常男性婚配后代男性患病的概率为1/2 |
| D．血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的 |
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