多选题 困难0.15 引用3 组卷815
人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该病致病基因位于常染色体上 |
| B．个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同 |
| C．个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子 |
| D．个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2 |
21-22高三上·江苏镇江·期中
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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，如图是某家族系谱图，调查发现Ⅱ1号个体不携带致病基因，相关叙述正确的是（ ）
| A．控制该病的基因位于Y染色体上 |
| B．Ⅳ1个体携带致病基因的概率为1/4 |
| C．Ⅲ3个体的致病基因可能来自Ⅰ3 |
| D．Ⅱ2和Ⅲ2个体都是杂合子 |
如图为某遗传病的遗传系谱图，基因检测发现1号个体不携带该遗传病的致病基因，下列叙述错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| B．1号与2号再生一个患病男孩的概率为1/8 |
| C．4号和2号的基因型相同的概率是1/2 |
| D．3号与正常女子婚配，子代不一定患病 |
下图为某家族遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该致病基因（不考虑新变异和该致病基因位于XY同源区段的情况）。下列有关叙述，正确的是（ ）
| A．该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| B．该系谱图中，Ⅱ-6为杂合子的概率为100% |
| C．若Ⅱ-3个体为一位女性，其患病概率为1/2 |
| D．该病的发病率等于该致病基因的基因频率 |
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