单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷277
下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/11/2848978126766080/2849725926301696/STEM/29466443d9d440b59c483e277817bf7e.png?resizew=313)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/11/2848978126766080/2849725926301696/STEM/29466443d9d440b59c483e277817bf7e.png?resizew=313)
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ5和Ⅲ13的基因型相同的概率为2/3 |
C.若Ⅲ10与Ⅲ15结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24 |
D.若Ⅲ15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
20-21高三上·黑龙江齐齐哈尔·期中
类题推荐
甲病(基因H-h)和乙病(基因B-b)均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下图,其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述中,不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/26/2729479257849856/2730805220597760/STEM/6a63a454569249f59db7c00e29880d7c.png?resizew=337)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/26/2729479257849856/2730805220597760/STEM/6a63a454569249f59db7c00e29880d7c.png?resizew=337)
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
B.家系中Ⅲ13与Ⅱ5的基因型可能会相同 |
C.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个男孩两病兼发的概率为1/16 |
D.若Ⅲ15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
某家族遗传家系图如下,甲病和乙病均为单基因遗传病,其中II4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/21/1567111904550912/1567111907287040/STEM/d7b7d9d977b343a4bdcca33ab983069a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/10/21/1567111904550912/1567111907287040/STEM/d7b7d9d977b343a4bdcca33ab983069a.png)
A.甲病为X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
C.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个表现型与Ⅲ7一样的孩子的概率为1/4 |
D.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/15/2571611722301440/2572288426860544/STEM/b784f1f822aa4c3fa6dca17f0f0ea266.png?resizew=402)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/15/2571611722301440/2572288426860544/STEM/b784f1f822aa4c3fa6dca17f0f0ea266.png?resizew=402)
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4 |
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有8种基因型和6种表现型 |
D.若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网