单选题-单题 较易0.85 引用1 组卷118
定点突变技术是按照预定设计，对某个已知基因的特定碱基进行定点增删或转换，最终改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构。其中一种方法是利用寡核苷酸链介导的定点突变，过程如图所示。下列关于利用寡核苷酸链介导的定点突变技术的叙述，错误的是（ ）
| A．该技术的原理是基因发生碱基对的替换 |
| B．过程①需要模板、原料、能量、酶等基本条件 |
| C．过程②以寡核苷酸链延伸后的单链为模板 |
| D．过程①②均遵循碱基互补配对原则 |
21-22高三上·河南·阶段练习
类题推荐
定点突变技术是按照预定设计，对某个已知基因的特定碱基进行定点增删或转换，最终改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构。有一种方法是利用寡核苷酸链介导的定点突变，其原理是利用人工合成的诱变寡核苷酸链引物和多种酶来合成突变基因。下列关于利用寡核苷酸链介导的定点突变技术的叙述，正确的是（ ）
| A．基因定点突变的原理是基因发生碱基对的替换 |
| B．过程①指延伸子链过程，需要模板、四种脱氧核苷酸、能量、DNA聚合酶等 |
| C．突变基因的合成是以正常基因的单链为模板 |
| D．过程①②遵循的碱基互补配对方式相同 |
基因定点突变技术通过改变基因特定位点的核苷酸来改变蛋白质的氨基酸序列，常用于研究某个氨基酸对蛋白质的影响，其原理是利用人工合成的诱变寡核苷酸引物和多种酶来合成突变基因，过程如图所示。下列分析错误的是（ ）
| A．基因定点突变的原理是使基因发生碱基对的替换 |
| B．诱变寡核苷酸引物的延伸需要消耗四种核糖核苷酸 |
| C．突变基因的合成是以正常基因的单链作为模板的 |
| D．延伸过程遵循碱基互补配对原则，且需要DNA聚合酶的催化 |
CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理是由一条单链向导RNA引导内切核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割。如图是利用该技术对某生物B基因进行编辑的过程，下列叙述错误的是（ ）
| A．B基因被编辑后因不能转录而无法表达出相关蛋白质 |
| B．根据B基因被编辑后生物体的功能变化，可推测B基因的功能 |
| C．基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNA |
| D．图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2的碱基序列相同或互补 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
