非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷267
正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病,患者头小,患先天性心脏病,智力远低于常人。对患者进行染色体检查,发现患者的13号染色体不是正常的1对,而是3条。请尝试使用“减数分裂中染色体变化的模型”,从精子或卵细胞形成的角度分析这种病产生的原因。
20-21高一·全国·课时练习
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正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病,患者头小,患先天性心脏病,智力远低于常人。对患者进行染色体检查,发现患者的13号染色体不是正常的1对,而是3条。下列有关该患者及该病产生原因的分析错误的是( )
A.患者父亲的初级精母细胞在减数分裂I后期2条13号染色体移向细胞的一极 |
B.患者母亲的次级卵母细胞在减数分裂II后期2条13号染色体移向细胞的一极 |
C.患者细胞中的3条13号染色体属于同源染色体,全部来源于父亲或母亲 |
D.患者的造血干细胞进行有丝分裂时细胞中最多可出现94条染色体 |
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