单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷214
黑尿症是一种单基因遗传病，该病在人群中的发病率大约为百万分之一。患者因缺乏尿黑酸氧化酶，使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色。下图是该遗传病的某家系图。下列说法正确的是（ ）
| A．该实例说明基因通过控制蛋白质的合成而直接控制性状 |
| B．控制黑尿症的基因为隐性基因，且位于X染色体上 |
| C．Ⅱ4和Ⅱ5婚配，所生男孩患黑尿症的概率约为1/3003 |
| D．若用该致病基因制作的探针检测，则Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4一定会出现杂交带 |
21-22高三上·江苏南通·阶段练习
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黑尿症是一种遗传病，患者体内缺乏尿黑酸氧化酶，使尿黑酸在人体内积累，尿液中含有尿黑酸。如图是黑尿症患者家族的家系图。以下叙述不正确 的是（ ）
| A．黑尿症由常染色体上的隐性基因控制 |
| B．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常女儿的概率为1/2 |
| C．这体现基因通过控制酶的合成进而控制性状 |
| D．可在人群中随机抽样调查黑尿症的发病率 |
黑尿病是人类的一种常染色体遗传病，是患者体内控制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突变成a1 ，从而导致患者体内缺乏尿黑酸氧化酶所致。下列有关说法错误的是（ ）
| A．可在人群中随机抽样调查黑尿病的发病率 |
| B．近亲婚配会增加后代患该病的概率 |
| C．表型正常的夫妇生出患该病男孩的概率为1/4 |
| D．该病表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 |
人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育。造成智力低下；不能合成黑色素时，人则患白化病；人体中积累尿黑酸会患黑尿症。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。（假设:酶①对酶③、酶②对酶④有抑制作用）
据图分析，下列叙述正确的是
据图分析，下列叙述正确的是
| A．酶①和酶②直接参与黑色素的合成 |
| B．基因型为FFee的患者表现白化病但不痴呆 |
| C．苯丙氨酸的代谢说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状 |
| D．缺少酶②是导致人患尿黑酸症的直接原因 |
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