单选题-单选 较易0.85 引用2 组卷94
人类21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为+ + -，其父方该遗传标记的基因型为- -，母方该标记的基因型为+ -，根据以上信息判断正确的是（ ）
| A．该患儿的患病基因来自母亲。 |
| B．卵细胞的21号染色体有2条导致产生了该患儿。 |
| C．精子的21号染色体不分离导致产生了该患儿。 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征患者的概率为25%。 |
20-21高二下·重庆·开学考试
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分子检测技术是产前诊断的有效办法。人类21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，运用此项技术可以对21三体综合征作出精准的诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是（ ）
| A．该患儿的父亲产生的一个精子中21号染色体有2条，从而产生了该患儿 |
| B．该患儿的母亲在产生卵细胞时一对21号染色体没有分离，从而产生了该患儿 |
| C．该患儿的父亲再生一个孩子，患21三体综合征的概率为50% |
| D．该患儿的致病基因一定来自其父亲 |
人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为一次标记对21三体综合征组成快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为++—，患儿父亲该遗传标记基因型为+—。患儿母亲该遗传标记基因型为——，下列叙述正确的是（ ）
| A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
| B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
| C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
| D．患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
人类21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，常见标记有“＋”型“一”型，在传递给后代的过程中遗传标记不会改变，可用于对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋＋，母亲该遗传标记的基因型为— —。据此所作判断正确的是（ ）
| A．21三体综合征是单基因遗传病 |
| B．卵细胞形成过程中两条21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个孩子，一定患有21三体综合征 |
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