单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷155
下图为人体两种不同遗传病PWS综合征和AS综合征的可能形成机制。图中染色体都表示15号染色体，异常受精卵会随机丢失一条染色体后继续发育，由图可知（ ）
| A．PWS综合征和AS综合征患者患了染色体数目异常遗传病 |
| B．异常配子是由于减数第二次分裂后期子染色体未分离形成的 |
| C．形态大小相同的同源染色体功能可能不完全相同 |
| D．PWS和AS综合征的遗传符合孟德尔遗传规律 |
20-21高二上·重庆沙坪坝·期末
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“单亲二体性”是指人的23对染色体中，某一对染色体都来自父方或母方，例如“单亲二体性”的双亲，其中一方因Angleman综合征患者的15号染色体都来自父方，减数分裂异常而产生含有两条相同染色体的配子，受精后形成的受精卵中含有三条同源染色体，但在胚胎发育过程中，三条同源染色体中的一条会随机丢失，从而可能形成单亲二体性。下列相关叙述中正确的是（ ）
| A．“单亲二体性”属于染色体数目变异，该变异可以在光学显微镜下观察到 |
| B．“单亲二体性”的产生原因是因为父方或母方的减数第一次分裂出现异常 |
| C．Angleman综合征患者的细胞中，可能有4条来自父方的15号染色体 |
| D．Angleman综合征患者的细胞中，一定没有来自母方的15号染色体 |
人类Klinefelter综合征患者的性染色体组成是XXY，Turner综合征患者的性染色体组成为XO（只有一条X染色体）。下列有关这两种遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．染色体数目异常的精子与正常的卵细胞结合可能会产生这两种遗传病 |
| B．染色体数日正常的精子与异常的卵细胞结合不会产生这两种遗传病 |
| C．Klinefelter综合征患者的体细胞中比Turner综合征患者的体细胞中多一个四分体 |
| D．导致异常配子产生的减数分裂时期细胞中一定都含有同源染色体 |
人类Klmefelter综合征患者的性染色体组成是XXY，Turner综合征患者的性染色体组成为XO（只有一条X染色体）。下列有关这两种遗传病的说法错误的是（ ）
| A．Klmefelter综合征患者的体细胞中比Turner综合征患者的体细胞中多2条染色体 |
| B．染色体数目正常的精子与异常的卵细胞结合可能会产生这两种遗传病 |
| C．染色体数目异常的精子与正常的卵细胞结合可能会产生这两种遗传病 |
| D．导致异常配子产生的减数分裂所处时期一定都含有同源染色体 |
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