单选题-单选 较易0.85 引用1 组卷87
先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，正确的是（ ）
| A．先天性夜盲症在男性中的发病率高于女性 |
| B．一对夫妇正常第一胎为先天性夜盲症患者，则再生育一个女性患者的概率是25% |
| C．可以在先天性夜盲症家系中调查该病的发病率 |
| D．可以通过镜检染色体的方法判断胎儿是否为先天性夜盲症患者 |
20-21高二下·河南·期末
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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（ ）
| A．在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性 |
| B．不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零 |
| C．某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2 |
| D．不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率 |
先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（ ）
| A．先天性夜盲症的男性患者多于女性患者 |
| B．因长期缺乏维生素B而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病 |
| C．女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/4 |
| D．可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病 |
先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（ ）
| A．先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1／2 |
| C．因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病 |
| D．可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病 |
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