单选题-单选 适中0.65 引用7 组卷415
人类β-地中海贫血症（常染色体遗传病）患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a（见图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。下列说法正确的是（ ）
| A．图示基因突变发生了C/G这一个碱基对的缺失 |
| B．突变后的基因控制的蛋白质与β-珠蛋白相差一个氨基酸 |
| C．在人体内，①②过程同时进行保证了翻译速度 |
| D．异常mRNA进行翻译产生的蛋白质比正常β-珠蛋白相对分子质量小 |
20-21高一下·天津·期末
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地中海贫血症（常染色体遗传病）患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a（见图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。下列说法错误的是（ ）
| A．图示包括转录和翻译两个过程 |
| B．患者的β-珠蛋白合成受阻是因为翻译提前终止 |
| C．图示基因突变发生了C/G这一个碱基对的缺失 |
| D．图中正常mRNA与异常mRNA只有一个密码子不同 |
广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，由正常基因A突变成致病基因a，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因如图所示（AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。以下叙述不正确的是（ ）
| A．β地中海贫血症是β珠蛋白第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变所致 |
| B．该病体现了基因通过控制蛋白质的合成间接控制生物体的性状 |
| C．若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，与正常β珠蛋白相比，则该异常蛋白肽链更短 |
| D．正常基因A发生了碱基对的替换，改变了DNA碱基对内的氢键数，突变成β地中海贫血症基因a |
广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，由正常基因A突变成致病基因a，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因如图所示（AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。以下叙述不正确的是（ ）
| A．β地中海贫血症是β珠蛋白基因第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变所致 |
| B．该病体现了基因通过控制蛋白质的合成间接控制生物体的性状 |
| C．若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，与正常β珠蛋白相比，该异常蛋白肽链更短 |
| D．正常基因A发生了碱基对的替换而基因突变为基因a |
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