单选题-单选 较难0.4 引用2 组卷369
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为XY但外貌表现为女性且不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY |
| C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体 |
| D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192 |
20-21高一下·浙江绍兴·期末
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在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．两个家系的第Ⅰ代基因型相同，均为AaXBY、AaXBXb |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12 |
| D．若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000 |
下图为某家系关于甲（相关基因为A/a）、乙（相关基因为B/b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中7号不携带乙病致病基因。下列相关分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病 |
| B．10 号的一个甲病致病基因可能来自1 号 |
| C．若 12 号与人群中某仅患甲病的男性结婚，则其后代不患病的概率为 7/12 |
| D．图中2 号的基因型为 AaXBXb |
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