单选题-单选 适中0.65 引用26 组卷75
下图所示的四组遗传系谱图中,一般情况下不可能是伴性遗传的一组是( )
A. | B. |
C. | D. |
11-12高二上·广东·期中
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先天性肌强直有Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)两种类型,它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是两个患先天性肌强直家庭的系谱图(已知两个家庭都不含对方的致病基因)。下列有关叙述错误的是( )
A.甲家庭患Thomsen病,乙家庭患Becker病 |
B.Becker病致病基因、Thomsen病致病基因、正常基因为等位基因 |
C.若5号与8号结婚,则所生子女均患先天性肌强直 |
D.若6号与9号结婚,则所生子女均正常 |
如图所示某兴趣小组对某种遗传病(由等位基因A/a控制)的遗传类型进行调查时,所绘制的一家庭的遗传系谱图,其中Ⅲ-1尚未出生。不考虑X和Y染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )
A.若该遗传病在人群中仅女性有携带者,则致病基因a位于X染色体上 |
B.Ⅰ-2是杂合子,Ⅱ-1是杂合子的概率不低于1/2,Ⅱ-3可能是纯合子 |
C.若Ⅲ-1是患病男孩的概率为1/4,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 |
D.Ⅱ-2和Ⅱ-3选择生育男孩或女孩,不能降低生育患病孩子的概率 |
某单基因(A,a)遗传病的患者在成年后才发病。下图1是某家庭该遗传病的遗传系谱图,丈夫患病、妻子正常,儿子和女儿未成年。对这4个成员进行基因检测,基因A、a的电泳结果可用条带①或条带②表示,结果如图2所示。采样时各成员姓名记录丢失,不考虑突变的情况,下列相关分析正确的是( )
A.若该病为常染色体显性遗传病,则儿子不携带致病基因 |
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,则儿子成年后会患病 |
C.若该病为常染色体隐性遗传病,则女儿成年后可能会患病 |
D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则女儿成年后不会患病 |
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