单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷214
CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条sgRNA引导Cas9酶到特定基因位点进行准确切割的技术，通过设计sgRNA的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切，定点改造基因，从而改变生物的遗传性状。某真核生物B基因的编辑过程示意图如下，下列叙述正确的是（ ）
| A．图中B基因缺失一段核苷酸序列可能导致染色体结构变异 |
| B．Cas9酶与RNA聚合酶类似，均催化脱氧核苷酸间的磷酸二酯键断裂 |
| C．sgRNA与基因B结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对 |
| D．编辑后的B基因转录产物在细胞核内加工为mRNA后，进入细胞质翻译 |
20-21高二下·浙江·阶段练习
类题推荐
基因编辑是指将外源DNA片段导入到细胞染色体特定位点或删除基因内部的片段，定点改造基因，获得预期的生物体基因序列发生遗传改变的技术。如图是对某生物B基因进行编辑的过程，该过程中用 SgRNA可指引限制性核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点，下列叙述正确的是（ ）
| A．SgRNA是合成Cas9酶的模板 |
| B．SgRNA的碱基序列与靶基因碱基序列能够全部互补 |
| C．限制性核酸内切酶Cas9可在特定切割位点断裂核苷酸之间的磷酸二酯键 |
| D．B基因被编辑后因不能转录而无法表达相关蛋白质 |
基因编辑是指将外源DNA片段导入到染色体DNA特定位点或删除基因内部片段，定点改造基因，获得预期的生物体基因序列发生遗传性改变的技术。下图是对某生物B基因进行基因编辑的过程，该过程中用SgRNA指引核酸内切酶Cas9结合到特定的靶位点。下列分析不合理的是（ ）
| A．图中B基因缺失一段核苷酸序列可能导致染色体结构变异 |
| B．图中SgRNA1的碱基序列和SgRNA2碱基序列相同或互补 |
| C．Cas9可识别特定的核苷酸序列使核苷酸间的磷酸二酯键断裂 |
| D．根据上述处理前后生物体的功能变化，可推测B基因的功能 |
基因编辑是指将外源DNA片段导入到细胞染色体特定位点或删除基因内部的片段，定点改造基因，获得预期的生物体基因序列发生遗传改变的技术。如图是对某生物B基因进行编辑的过程，该过程中用sgRNA可指引Cas9酶（一种能切割DNA的酶）结合到特定的切割位点。下列叙述正确的是（ ）
| A．sgRNA是合成Cas9酶的模板 |
| B．sgRNA的碱基序列与靶基因碱基序列能够全部互补 |
| C．Cas9酶可在特定切割位点断裂核苷酸之间连接的键 |
| D．B基因被编辑后因不能转录而无法表达相关蛋白质 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
