单选题-单选 较难0.4 引用14 组卷2044
囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸（其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针）将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．诊断阵列可应用于产前诊断中染色体筛查 |
| B．若#2与#3婚配，则后代携带突变基因的概率为3/4 |
| C．将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断 |
| D．诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的类型 |
2021·江苏·二模
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单基因遗传病囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸（其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针）将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．该病体现基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状 |
| B．放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性 |
| C．若#2与#3婚配，则后代携带突变基因的概率为1 |
| D．诊断阵列上还可诊断猫叫综合征、先天性愚型等遗传病 |
囊性纤维病患者编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致该蛋白在第508位缺少丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸（其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针）将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的类型 |
| B．该致病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 |
| C．若#2与#3婚配，则后代含有突变基因的概率为3/4 |
| D．将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断 |
囊性纤维化是常染色体隐性遗传病。其诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变类型的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1～#3个体的相关基因，结果如图所示。有关叙述错误的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性 |
| B．由该检测结果可推知，囊性纤维化是一种多基因遗传病 |
| C．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病 |
| D．若#2和#3能正常结婚，则生下患病男孩的概率为1/4 |
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